(AOF) –
biogène
Biogen a annoncé que la Commission européenne (CE) avait autorisé la commercialisation de son produit Qalsody (tofersen), un traitement contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA) de l’adulte associée à des mutations de la superoxyde dismutase, dans des circonstances exceptionnelles. autorisation et a conservé sa désignation de maladie rare. 1 gène (Sod1-ALS). Ce médicament est le premier traitement approuvé dans l’Union européenne qui cible la cause génétique de la SLA, également connue sous le nom de maladie des motoneurones (MND).
Dell
Le groupe informatique de Dell devrait être dans le rouge après la publication des résultats trimestriels. Le bénéfice net a augmenté de 65 % à 955 millions de dollars, soit 1,32 $ par action, au premier trimestre clos début mai. Le bénéfice par action, ajusté des éléments exceptionnels, s’est élevé à 1,27 dollar, contre un objectif de 1,23 dollar seulement du marché. Les revenus ont augmenté de 6% à 22,2 milliards de dollars, dépassant les attentes de 21,69 milliards de dollars.
écart
Gap Inc. devrait augmenter de 25 % dans les échanges avant commercialisation après avoir publié des résultats du premier trimestre supérieurs au consensus et augmenté ses prévisions de ventes pour l’ensemble de l’année. La société de San Francisco a enregistré un BPA de 41 cents (le consensus était de 14 cents) et un bénéfice d’exploitation de 205 millions de dollars, en hausse de 3 % par rapport aux chiffres comparables accessibles au public. Les ventes nettes pour le trimestre clos le 4 mai se sont élevées à 3,39 milliards de dollars, dépassant de peu l’estimation moyenne des analystes de 3,29 milliards de dollars.
Galaad
Gilead devrait chuter aujourd’hui dans les échanges avant commercialisation à Wall Street après l’annonce des résultats détaillés de son essai de phase 3 Evoke-01, qui seront présentés ce vendredi lors de la réunion annuelle de la Society of Clinical Oncology (Asco). Journal d’oncologie clinique. L’étude n’a pas atteint son critère d’évaluation principal de survie globale (SG) dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique précédemment traité.
technologie merveille
Marvell Technology a annoncé les résultats en ligne. Au deuxième trimestre clos début mai, la société a déclaré une perte nette de 215,6 millions de dollars, ou 25 cents par action, contre une perte nette de 392,7 millions de dollars, ou 45 cents par action, pour la période de l’année précédente. perte. Hors éléments exceptionnels, le bénéfice par action s’établit à 24 cents, conforme aux attentes. Les ventes ont chuté de 12% à 1,16 milliard de dollars, dépassant les attentes du marché de 1,15 milliard de dollars.
pfizer
Pfizer a annoncé aujourd’hui le lancement d’un essai Crown de phase 3 évaluant son produit Lorbrena (lorlatinib, disponible en Europe sous la marque Rorviqua) chez des patients atteints d’un carcinome à petites cellules avancé (NSCLC) non traité auparavant. Les résultats du suivi à long terme ont été annoncés. . Pour la kinase du lymphome anaplasique (ALK). Après 5 ans de suivi, il y avait une réduction de 81 % de la progression de la maladie ou du décès par rapport au produit Xalkori.
Galaad
Gilead devrait chuter aujourd’hui dans les échanges avant commercialisation à Wall Street après l’annonce des résultats détaillés de son essai de phase 3 Evoke-01, qui seront présentés ce vendredi lors de la réunion annuelle de la Society of Clinical Oncology (Asco). Journal d’oncologie clinique. L’étude n’a pas atteint son critère d’évaluation principal de survie globale (SG) dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique précédemment traité.
a dépassé les attentes de 21,69 milliards de dollars.
